이 회사는 2013년 교원창업 형태로 설립된 연구개발 중심기업으로, 인간항체 제작 기술(HuDVFab library)과 단백질 반감기 증대 기술(SAFA 플랫폼)을 기반으로 항체치료제 및 지속형 재조합 단백질의약품을 개발한다. 기술이전(License-out) 매출은 2025년(제13기) 약 22억원, 2024년(제12기) 약 275억원이다.

매출 구성

기술이전(항체치료제)100%

회사가 명시한 경쟁 요인

항체발굴HuDVFab library로 타겟 항원 결합 인간항체 후보물질 발굴

반감기증대SAFA 플랫폼으로 약효단백질의 혈청 내 반감기 증대 기술 보유

특허30건특허등록 30건, 특허출원 82건 보유(보고서 작성기준일)

기술이전Evommune, H. Lundbeck 등과 글로벌 기술이전 계약 체결, 계약금·마일스톤 수취

산업 위치 당사는 비임상-초기임상 단계 신약후보물질의 글로벌 기술이전(License-out)을 사업모델(RIPCO)로 하며, Evommune(미국), H. Lundbeck A/S(덴마크), 유한양행 등과 기술이전 계약을 체결하였다.

주요 계약

Evommune, Inc.기술이전미화 4억 7,500만 달러(Upfront 포함)

APB-R3, 임상2a상 완료, 수취금액 1,700만달러(236억원)

2024.06.20 ~ 계약종료 요건 충족시까지

H. Lundbeck A/S기술이전미화 4억 4,800만 달러(Upfront 포함)

APB-A1, 임상1b상 진행중, 수취금액 2,462만달러(302억원)

2021.10.13 ~ 계약종료 요건 충족시까지

(주)유한양행기술이전

APB-R5, 연구종료, 세부내용 비밀유지계약으로 미기재

2022.08.19 ~ 2026.05.04

연구개발

주요 과제 SAFA 플랫폼 기반 파이프라인: APB-R3(인터루킨-18 결합단백질에 SAFA 융합된 재조합단백질), APB-A1(CD40 리간드 타겟 자가면역질환 치료제 후보물질), APB-R5(유한양행 대상, 연구종료)

APB-R3 임상2a상 완료(호주·뉴질랜드, 2025.11.17), APB-A1 임상1b상 진행중(미국, 2024.09.19 개시)

회사가 명시한 위험

환율 · 외화표시 순자산 보유로 환율변동위험에 노출, 당반기말 순외화자산 USD 21,154,187.56

32,609,180천원(원화환산액)

시장 · 매출이 소수 거래처에 집중, 2025년 및 2026년 반기 매출의 100%가 Evommune, Inc.

기타 · 기술이전 계약은 임상·등록·상업화 실패 시 종료될 수 있으며, 종료시 회사의 위약금 지급의무는 없음

기타 · 2026년 6월 24일 제3자 배정 유상증자 및 최대주주 주식 양수도 계약 체결로 최대주주 변동 가능성 존재

신용 · 수취채권·현금성자산 등에서 발생하는 신용위험 노출, 당반기말 최대노출액 92,210,453천원

922억원

뉴스

언론 보도 요약

2026-09-15

에이프릴바이오 시총 한달새 40%↓, 52주 신저가

강원권 상장사 시총 비교 보도에 따르면 에이프릴바이오 시가총액이 한달 전 7,785억원에서 4,644억원으로 감소
같은 날 뷰노·케어젠 등과 함께 장중 52주 최저가를 기록
이날 주가는 전일 대비 1.63% 내린 1만6,850원으로 마감 (제테마 등 동종 업종 상승 종목과 대비)
사업 측면에서는 큐리진과 함께 siRNA를 항체에 탑재하는 AOC(항체-올리고뉴클레오타이드 접합체) 공동 개발을 진행 중이며 아직 허가 제품은 없는 상태

재무 트렌드

12 분기 추이

2026-03 Q1

7억원

26Q1 기준

YoY −66.6%

전년 동기 대비