무슨 사업을 하나
이 회사는 항체의약품 등 바이오의약품의 공정개발(CDO)·위탁생산(CMO)·위탁포장(CPO)·위탁시험분석서비스를 제공하는 CDMO 기업이다. 오송 제1·2캠퍼스 4개 생산공장에서 총 154,000L 규모의 배양 Capacity를 보유하고 있다. 제12기(2026년 6월말) 매출액은 약 267억원(별도 기준)이다.
기타 · 제12기 별도기준 당기순손실 발생, 전기 대비 손실 규모 확대
신용 · 부채비율 상승
신용 · 1년 이내 만기 도래 계약상 현금흐름 부담 (전환사채·장단기차입금 포함)
환율 · 외화(USD) 자산·부채 노출에 따른 환율 변동 위험, 환율 5% 변동시 세전손익 영향
소송 · 신성이엔지가 제기한 공사대금 소송 계속 중
소송 · 당사가 디에이치산업을 상대로 손해배상 및 부당이득반환 청구 소송 진행 중
소송 · BioConnection과 감사비용 관련 상사 분쟁 소송 계속 중
신용 · KDB산업은행·키움증권 차입금 관련 토지·건물·시설장치 담보 제공
당사는 2015년 설립 후 오송첨단의료복합단지에 제1캠퍼스(34,000L)와 ALITA Smart BioFactory 방식의 제2캠퍼스를 포함해 총 154,000L 규모의 배양 Capacity를 확보하였다. 원료의약품(DS) 위탁생산을 핵심으로 완제의약품(DP) 제조, 포장(CPO), 위탁시험·분석서비스까지 내부 조직으로 수행하는 One-stop CDMO 체계를 갖추고 있다. 관계사 Prestige Biopharma Limited와 HD201, HD204 개발에 참여하여 공정 개발·개선 연구를 진행하고 있으며, HD201의 PV배치를 생산해 K-GMP 인증, EMA 품목허가 신청, 글로벌제약사와의 라이선스 계약 체결 등을 달성했다. 2022년 EU-GMP 인증을 획득했다. 당사는 글로벌 항체의약품·바이오시밀러 파이프라인 확대에 따른 CDMO 수주 증가, 미국 생물보안법(BIOSECURE Act) 통과에 따른 공급망 다변화 수요, 154,000L Single-Use 중심 생산 Capacity와 2,000L 표준 모듈 기반 증설 전략, 국내 CDMO 규제지원 특별법 시행(2026.12 예정), ALITA Smart BioFactory 플랫폼 기반 공정개발·엔지니어링 역량을 중장기 성장 기회로 인식하고 있다. 이를 바탕으로 외부 고객 기반의 독립적인 CDMO 매출 비중을 확대할 계획이라고 밝히고 있다.
최근 1년 주가 흐름
언론 보도 요약
프레스티지바이오로직스, 임영수 전무 신임 대표이사 선임
주요 공시 (정기보고서 제외)
12 분기 추이
154,000L 규모 오송 생산 인프라를 갖춘 항체의약품 CDMO로, 제12기 매출 267억원 중 절반 가까이가 기타매출로 잡혀 있어 CDMO 본업 수익 기여도는 아직 제한적인 것으로 보인다.