파로스아이바이오(388870) 주가·재무·공시

1년 최고 대비 −54.0%, 최저 대비 +50.4%

매출 없이 AI 플랫폼 기반 항암 신약 파이프라인(PHI-101)을 자체 개발 중인 연구개발 전문기업이므로 바이오(신약개발)로 분류한다.

파로스아이바이오의 PBR은 7.8배로, 자본 대비 평가되는 배수가 업종평균 6.0배를 웃도는 평균 위 영역에 위치해 있다.

산업 위치 라스모티닙(PHI-101)은 2019년 미국 FDA, 2024년 식약처(국내 제53번째 개발단계 희귀의약품), 2025년 유럽 EMA로부터 희귀의약품 지정을 받았다.

FLT3 저해기전 항암제 후보물질(PHI-101) 전용실시권

NRAS AML 치료제(PHI-501) 특허 양도

FAK 저해제(PHI-301) 전용실시권

PHI-501 임상1상용 원료 제조 위수탁

임상시험용 의약품 생산

AI 기반 신규 파이프라인 개발 공동연구

PHI-501 PK 예측 연구 위탁

PHI-101·PHI-501 소아뇌종양 연구, 물질이전

PHI-101 중개연구 공동연구

동반진단(CDx) 개발 MOU

주요 과제 기업부설연구소 산하 바이오인공지능연구소·혁신신약연구개발센터를 운영하며 플랫폼개발팀(케미버스 고도화), 신약개발팀(화합물 설계·합성·효능평가·후보물질 선정), 임상개발팀(전임상·IND·임상시험 진행)의 3개 팀 체제로 운영.

라스모티닙(PHI-101) 미국 FDA 희귀의약품 지정(2019), 식약처 국내 제53번째 개발단계 희귀의약품 지정(2024), 유럽 EMA 희귀의약품 지정(2025). 지적재산권 특허 48건(국내14/해외34), 상표 7건 보유.